Подробное описание услуги: Неинвазивный пренатальный тест MyNipt (НИПТ на 23 хромосомы в т.ч. Пол ребенка)
Тест подходит для одноплодных и двуплодных беременностей (двойня).
Что включено в Неинвазивный пренатальный тест MyNipt:
- Хромосомные аномалии (проверяются все хромосомы)
Трисомии:
Синдром Дауна (Трисомия 21)
Синдром Эдвардса (Трисомия 18)
Синдром Патау (Трисомия 13)
Анеуплоидии половых хромосом:
Синдром Тернера (моносомия X)
Синдром Клайнфельтера (XXY) и др.
- Пол плода
- Делеции и дупликации (микроделеции, микродупликации) по всему геному.
Кому показан Неинвазивный пренатальный тест MyNipt методом NGS:
Всем беременным с 10-й акушерской недели и до конца срока — как более точная альтернатива биохимическому скринингу.
Тест производство Великобритания, соответствует высоким международным стандартам качества.
Имеет сертификацию в США и Европе (CE-IVD, FDA), что подтверждает его клиническую валидацию и точность.
Подготовка: кровь сдаётся натощак или через 2–3 часа после лёгкого завтрака, желательно утром до 12:00 (без записи).
Перед сдачей необходимо заполнить анкету.
Метод: NGS (Next Generation Sequencing)
Оборудование: мировой лидер в области секвенирования -Illumina (США)
Материал: венозная кровь матери.
Сроки: 15 рабочих дней
Биоматериал не вывозится за пределы страны, что исключает риски транспортировки и соответствует закону Республики Узбекистан «О государственной геномной регистрации».
