Invaziv bo'lmagan prenatal MyNipt testi (23 xromosomali, shu jumladan bolaning jinsi) Toshkentda

Xizmatning batafsil tavsifi: Invaziv bo'lmagan prenatal MyNipt testi (23 xromosomali, shu jumladan bolaning jinsi)

Тест подходит для одноплодных и двуплодных беременностей (двойня).

Что включено в Неинвазивный пренатальный тест MyNipt:

1. Хромосомные аномалии (проверяются все хромосомы)
   Трисомии:
   Синдром Дауна (Трисомия 21)
   Синдром Эдвардса (Трисомия 18)
   Синдром Патау (Трисомия 13)
   Анеуплоидии половых хромосом:
   Синдром Тернера (моносомия X)
   Синдром Клайнфельтера (XXY) и др.
2. Пол плода
3. Делеции и дупликации (микроделеции, микродупликации) по всему геному.

Кому показан Неинвазивный пренатальный тест MyNipt методом NGS:

Всем беременным с 10-й акушерской недели и до конца срока — как более точная альтернатива биохимическому скринингу.

Тест производство Великобритания, соответствует высоким международным стандартам качества.
Имеет сертификацию в США и Европе (CE-IVD, FDA), что подтверждает его клиническую валидацию и точность.

Подготовка: кровь сдаётся натощак или через 2–3 часа после лёгкого завтрака, желательно утром до 12:00 (без записи).
Перед сдачей необходимо заполнить анкету.

Метод: NGS (Next Generation Sequencing)
Оборудование: мировой лидер в области секвенирования -Illumina (США)
Материал: венозная кровь матери.
Сроки: 15 рабочих дней

Биоматериал не вывозится за пределы страны, что исключает риски транспортировки и соответствует закону Республики Узбекистан «О государственной геномной регистрации».